姓名： 陈成 职务： 职称： 副教授 政治面貌： 中共党员 最高学历学位： 研究生、博士 专业: 内科学 所属院系: 基础医学院形态学系 研究方向: 脂肪性肝病肝脏代谢紊乱机制及中医药治疗研究 电话: 信箱: chencheng1@nbu.edu.cn 个人主页:

个人简介

陈成，医学博士，宁波大学医学部基础医学院副教授。长期从事脂肪性肝病（ALD/MASLD）肝脏代谢紊乱机制及中西医结合治疗MASLD研究，在肝脏酒精代谢、“肝-肠”轴乙醛转运机制及中医药靶向治疗脂肪性肝病等领域取得系列原创性成果。

在肝脏酒精代谢研究领域，原创性揭示了“水通道蛋白AQP8/9介导乙醛肝脏双向转运新机制”，证实胆汁排泄是调控该通路的重要途径；同时明确了肝脏酒精代谢过程中由CYP2E1和NOX4协同产生的过氧化氢（H₂O₂）是激活肝细胞自噬的关键物质基础，为酒精相关性肝病（ALD）机制研究及药物靶点开发提供了全新的理论基础。在中医药靶向治疗脂肪性肝病研究领域，立足“药食同源”与“配伍增效”中医药理论，系统阐明了食源性天然活性成分（咖啡因/EGCG）及现代中药成分复方与中药单体靶向肝脏糖脂代谢环节（Dusp9、SCD-1、PPP2R1A-ACC1-DNL轴）治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD/MASH）的效用机制。

目前，陈成以代谢功能障碍和酒精相关性肝病（MetALD）为核心研究方向，聚焦“肝-肠”轴乙醛转运合并糖脂代谢紊乱在MetALD发病中的协同机制，同时探索中医药及天然活性成分治疗MetALD的效用物质基础与分子机制，致力于构建中西医结合防治代谢性肝病的科学理论体系。

学习和工作经历

教育经历：

1. 2018.09-2022.06  德国海德堡大学  博士研究生

研究方向：肝脏酒精代谢与肝细胞自噬调控

2. 2016.09-2018.06  上海中医药大学 硕士研究生

研究方向：代谢障碍相关脂肪性肝病（MASLD）肝脏代谢紊乱机制及中医药治疗

3. 2010.09-2015.06  三峡大学 本科

工作经历：

1. 2022.07-2022.09  德国海德堡大学医学院 助理研究员

2. 2022.11-2025.11  美国国立卫生研究院（NIH/NIAAA） 博士后

研究方向：肝脏乙醛转运及代谢、酒精性肝病（ALD）发病机制研究

3. 2022.03-至 今 宁波大学医学部 副教授

研究方向：脂肪性肝病（MetALD/ALD/MASLD）肝脏代谢紊乱机制及中医药治疗

近年发表的主要论文

近5年一作发表论文

1. Chen, Cheng, et al. "Hepatic Aquaporin 8 Promotes Alcohol Consumption and Ameliorates Alcohol-Induced Liver Injury by Facilitating Acetaldehyde Excretion." International Journal of Biological Sciences 22.2 (2026): 566.

2. Chen, Cheng, et al. "Aquaporin 9 regulates acetaldehyde uptake, alcohol‐induced liver injury, and drinking behavior." Alcohol: Clinical and Experimental Research 50.4 (2026): e70272.

3. Xin, X.^#, Chen, C.^#, Xu, X., Lv, S., Sun, Q., An, Z., ... & Feng, Q. (2025). Caffeine ameliorates metabolic-associated steatohepatitis by rescuing hepatic Dusp9. Redox biology, 80, 103499. (^#共同第一作者)

4. Chen, Cheng, et al. "Necrotic liver lesion resolution: another mode of liver regeneration." Seminars in Liver Disease. Vol. 44. No. 03. Thieme Medical Publishers, Inc., 2024.

5. Chen, Cheng, et al. "H2O2-mediated autophagy during ethanol metabolism." Redox Biology 46 (2021): 102081.

6. Chen, Cheng, et al. "Geniposide and chlorogenic acid combination improves non-alcoholic fatty liver disease involving the potent suppression of elevated hepatic SCD-1." Frontiers in Pharmacology 12 (2021): 653641.

近年主持/参与的项目

略

已获授权的发明专利

略

著作编写

参与撰写章节（共同通讯作者）：Alcohol and Alcohol-related Diseases（Springer）

学术兼职

eGastroenterology青年编委